カレトラ配合内用液の効能・効果
HIV感染症
カレトラ配合内用液の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ピモジド投与中、トリアゾラム投与中、ミダゾラム投与中、アゼルニジピン投与中、ボリコナゾール投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、ブロナンセリン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中、リバーロキサバン投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、グラゾプレビル水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、肝機能障害、腎機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．肝機能障害、トランスアミナーゼ上昇
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
3．血友病、著しい出血傾向、房室ブロック、心伝導障害、器質的心疾患、B型肝炎、C型肝炎
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
カレトラ配合内用液の副作用等
1．糖尿病、糖尿病悪化、高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖が持続、嘔気、嘔吐、腹痛、血清リパーゼ検査値異常、アミラーゼ検査値異常、トリグリセリド検査値異常、膵炎、出血傾向、出血事象、肝機能障害、肝炎、徐脈性不整脈、洞徐脈、洞停止、房室ブロック、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．体脂肪再分布、体脂肪蓄積、胸部脂肪増加、体幹部脂肪増加、末梢部脂肪減少、野牛肩
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．頭痛、無力症、疼痛、背部痛、胸痛、悪寒、嚢胞、浮腫、末梢性浮腫、顔面浮腫、発熱、インフルエンザ、倦怠感、ウイルス感染、細菌感染、過敏症、肥大、薬物過敏症、免疫再構築症候群、四肢痛、顔面腫脹、深部静脈血栓症、高血圧、心悸亢進、血栓性静脈炎、血管炎、血管障害、心房細動、起立性低血圧、静脈瘤、心筋梗塞、血管拡張、狭心症、三尖弁閉鎖不全症、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、アミラーゼ上昇、鼓腸、消化不良、食欲不振、胆嚢炎、便秘、口内乾燥、嚥下障害、腸炎、おくび、食道炎、大便失禁、胃炎、胃腸炎、出血性腸炎、食欲亢進、唾液腺炎、口内炎、潰瘍性口内炎、異常便、腹部膨満感、小腸炎、歯周炎、胆管炎、上腹部痛、リパーゼ上昇、腹部不快感、下腹部痛、十二指腸炎、胃潰瘍、胃食道逆流性疾患、痔核、直腸出血、肝機能検査異常、ビリルビン値上昇、黄疸、肝腫大、血小板減少、好中球減少、貧血、白血球減少症、リンパ節症、脾腫、ヘモグロビン減少、総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、ナトリウム低下、ナトリウム上昇、ビタミン欠乏症、脱水、耐糖能低下、乳酸性アシドーシス、肥満、体重減少、血中尿酸上昇、無機リン低下、CK上昇、クッシング症候群、甲状腺機能低下、女性型乳房、乳房腫大、筋肉痛、関節痛、骨関節炎、骨壊死、不眠、異夢、激越、健忘、不安、運動失調、錯乱状態、抑うつ、浮動性めまい、回転性めまい、ジスキネジア、感情不安定、脳症、緊張亢進、リビドー減退、神経過敏、ニューロパチー、末梢性ニューロパチー、感覚異常、末梢神経炎、傾眠、思考異常、振戦、無感情、脳梗塞、痙攣、顔面神経麻痺、片頭痛、錐体外路症状、失見当識、気分動揺、平衡障害、発疹、ざ瘡、脱毛、皮膚乾燥、剥脱性皮膚炎、せつ腫症、斑状丘疹性皮疹、爪疾患、皮膚そう痒、良性皮膚腫瘍、皮膚変色、多汗症、湿疹、脂漏、皮膚潰瘍、蜂巣炎、毛包炎、脂肪腫症、アレルギー性皮膚炎、特発性毛細血管炎、皮膚肥厚、呼吸困難、肺水腫、副鼻腔炎、咽頭炎、喘息、鼻炎、気管支炎、気管支肺炎、視覚障害、眼疾患、中耳炎、味覚異常、耳鳴、聴覚過敏、射精障害、男性性腺機能低下、腎結石、尿異常、腎炎、無月経、会陰膿瘍、血尿、尿臭異常、月経過多、クレアチニンクリアランス低下
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
4．糖尿病、糖尿病悪化、高脂血症、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
5．著しいトリグリセリド上昇、膵炎
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
6．免疫再構築症候群、日和見感染に対する炎症反応、自己免疫疾患、甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎、突発性出血性関節症、出血事象増加、PR間隔延長、発生毒性、吸収胚、胎仔生存率低下、胎仔体重低下、胎仔骨格変異、胎仔骨化遅延、生後21日目までの胎仔生存率低下、急性アルコール中毒、肝腫瘍
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
カレトラ配合内用液の相互作用
1．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
腎機能障害
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
肝機能障害
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
不整脈のような重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
- 発現事象
-
血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： エルゴメトリンマレイン酸塩
- 発現事象
-
血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリンマレイン酸塩
- 発現事象
-
血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： ミダゾラム
- 発現事象
-
呼吸抑制、過度の鎮静
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： トリアゾラム
- 発現事象
-
呼吸抑制、過度の鎮静
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： バルデナフィル塩酸塩水和物
- 発現事象
-
低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩
- 発現事象
-
低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： ブロナンセリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： アゼルニジピン
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
15．薬剤名等 ： アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
16．薬剤名等 ： リバーロキサバン
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
17．薬剤名等 ： ロミタピドメシル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
18．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
19．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
腫瘍崩壊症候群の発現が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるベネトクラクスの代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期
- 指示
-
禁止
20．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
リトナビルのチトクロームP450の誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
21．薬剤名等 ： グラゾプレビル水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
ロピナビルのOATP1B阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
22．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
高用量（200mg／日をこえる）投与
- 指示
-
禁止
23．薬剤名等 ： ケトコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
高用量（200mg／日をこえる）投与
- 指示
-
禁止
24．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
-
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
- 理由・原因
-
セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクロームP450）が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
25．薬剤名等 ： フルチカゾンプロピオン酸エステル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
相対禁止
26．薬剤名等 ： ブデソニド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
相対禁止
27．薬剤名等 ： トリアムシノロンアセトニド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
相対禁止
28．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
希望禁止
29．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下し治療効果を減弱
- 理由・原因
-
これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
希望禁止
30．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、低血圧・失神・視覚障害や勃起持続等のこれら薬剤の副作用
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
31．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、低血圧・失神・視覚障害や勃起持続等のこれら薬剤の副作用
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
32．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
33．薬剤名等 ： アトルバスタチンカルシウム水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
34．薬剤名等 ： ジヒドロピリジン骨格を有するCa拮抗剤
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
35．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： サルメテロールキシナホ酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： ダサチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： ニロチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： ボセンタン水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： クエチアピンフマル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： シメプレビルナトリウム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
44．薬剤名等 ： クラリスロマイシン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
45．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
46．薬剤名等 ： タクロリムス水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
47．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
48．薬剤名等 ： トラゾドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
49．薬剤名等 ： フェンタニル
- 発現事象
-
呼吸抑制、血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
50．薬剤名等 ： フェンタニルクエン酸塩
- 発現事象
-
呼吸抑制、血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
51．薬剤名等 ： イブルチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
52．薬剤名等 ： エンコラフェニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
53．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病
- 指示
-
注意
54．薬剤名等 ： アパルタミド
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、本剤の血中濃度が減少、血中濃度が上昇し副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aによるアパルタミドの代謝を競合的に阻害、アパルタミドがCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
55．薬剤名等 ： リオシグアト
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP1A1及びCYP3A阻害によりリオシグアトのクリアランスが低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
56．薬剤名等 ： アミオダロン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
57．薬剤名等 ： ベプリジル塩酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
58．薬剤名等 ： リドカイン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
59．薬剤名等 ： キニジン硫酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
60．薬剤名等 ： フレカイニド酢酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
61．薬剤名等 ： プロパフェノン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
62．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
リトナビルのP－gp阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
63．薬剤名等 ： アファチニブマレイン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
リトナビルのP－gp阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
64．薬剤名等 ： ロスバスタチンカルシウム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しロスバスタチンの副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
主としてロピナビルのOATP1B1阻害作用、リトナビルのBCRP阻害作用も関与
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
65．薬剤名等 ： グレカプレビル・ピブレンタスビル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤のOATP1B、P－gp又はBCRP阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
66．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
67．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
68．薬剤名等 ： デキサメタゾン
- 発現事象
-
ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
69．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
ロピナビル及びフェニトインの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
相互に肝薬物代謝酵素を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
70．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
- 発現事象
-
血中濃度に影響
- 理由・原因
-
肝薬物代謝酵素の関与
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
71．薬剤名等 ： エルバスビル
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
肝薬物代謝酵素の関与
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
72．薬剤名等 ： エチニルエストラジオール
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
73．薬剤名等 ： エストラジオール安息香酸エステル
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
74．薬剤名等 ： エストロゲンをベースとする避妊剤
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
75．薬剤名等 ： ラモトリギン
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
76．薬剤名等 ： バルプロ酸ナトリウム
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
77．薬剤名等 ： メサドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
78．薬剤名等 ： ジスルフィラム様作用を有する薬剤
- 発現事象
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ジスルフィラムあるいはシアナミド－アルコール反応
- 理由・原因
-
本剤はエタノール42．4％を含有
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
79．薬剤名等 ： PR間隔を延長させる薬剤
- 発現事象
-
PR間隔が延長
- 理由・原因
-
本剤は軽度の無症候性PR間隔の延長
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
80．薬剤名等 ： ジドブジン
- 発現事象
-
血中濃度を低下
- 理由・原因
-
本剤がグルクロン酸抱合を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
81．薬剤名等 ： アバカビル硫酸塩
- 発現事象
-
血中濃度を低下
- 理由・原因
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本剤がグルクロン酸抱合を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
82．薬剤名等 ： テノホビル
- 発現事象
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血中濃度が上昇し腎機能障害等の副作用
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
83．薬剤名等 ： マラビロク
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
84．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
85．薬剤名等 ： ネルフィナビル
- 発現事象
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血中濃度が上昇、ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aにおけるネルフィナビルの代謝を競合的に阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
86．薬剤名等 ： ネビラピン
- 発現事象
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ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
87．薬剤名等 ： エファビレンツ
- 発現事象
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ロピナビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
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これら薬剤がCYP3Aを誘導
- 投与条件
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- 指示
-
注意
88．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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リトナビルの肝薬物代謝酵素誘導作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
89．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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肝薬物代謝酵素の関与
- 投与条件
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- 指示
-
注意
90．薬剤名等 ： HIVプロテアーゼ阻害薬
- 発現事象
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横紋筋融解症、筋肉痛、筋炎、CK上昇
- 理由・原因
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-
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
91．薬剤名等 ： 逆転写酵素阻害薬
- 発現事象
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横紋筋融解症、筋肉痛、筋炎、CK上昇
- 理由・原因
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- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
