ビタダン配合錠の組成・成分
1錠中
ピリドキサールリン酸エステル水和物：30mg
フルスルチアミン塩酸塩：54.57mg（フルスルチアミンとして50mg）
リボフラビン：5mg
ヒドロキソコバラミン酢酸塩：261μg（ヒドロキソコバラミンとして250μg）
ビタダン配合錠の用法・用量
1日1～2錠を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
ビタダン配合錠の効能・効果
- 1．本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、妊産婦、授乳婦等）。
- 2．次記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類欠乏又はビタミン類代謝障害が関与すると推定される場合：神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺。
効果がないのに、月余にわたって漫然と使用すべきでない。
ビタダン配合錠の副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
- 1．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感［このような場合には投与を中止する］。
- 2．消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、食欲不振、胃痛、胃部不快感、腹部膨満感、口渇、下痢。
- 3．その他：（頻度不明）不眠、頻尿。
ビタダン配合錠の使用上の注意
【相互作用】
併用注意：レボドパ［ビタミンB6がレボドパの作用を減弱することがある（末梢でのレボドパの脱炭酸化が促進し、レボドパの中枢への移行が減少することが考えられている）］。
【臨床検査結果に及ぼす影響】
尿を黄変させ、臨床検査値に影響を与えることがある（ビタミンB2による）。
【適用上の注意】
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
【取扱い上の注意】
安定性試験：PTP包装（PTPシートをアルミピロー包装（乾燥剤入り））及びバラ包装（アルミ袋（乾燥剤入り））したものを用いた長期保存試験（室温、3年間）の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
