エリスロシン点滴静注用500mgの効能・効果
(外傷、熱傷、手術創) の二次感染、ジフテリア、肺炎
エリスロシン点滴静注用500mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ピモジド投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、アスナプレビル投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．心疾患、肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
エリスロシン点滴静注用500mgの副作用等
1．心室頻拍、Torsades de pointes
- 記載場所
-
用法・用量
- 頻度
-
頻度不明
2．偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、心室頻拍、Torsades de pointes、心室細動、QT延長、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、急性腎障害、急性間質性腎炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、肝機能障害、黄疸
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．過敏症、発疹、蕁麻疹、食欲不振、悪心、嘔吐、胃痛、下痢、膵炎、難聴、視力低下、霧視
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．急性腎障害、急性間質性腎炎
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
5．QT延長、心室頻拍、Torsades de pointes、嘔吐、肥厚性幽門狭窄、血管痛、血栓、静脈炎、重症筋無力症悪化
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
エリスロシン点滴静注用500mgの相互作用
1．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
四肢の虚血、血管攣縮
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
- 発現事象
-
四肢の虚血、血管攣縮
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
QT延長、心室性不整脈＜Torsades de pointesを含む＞
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： アスナプレビル
- 発現事象
-
肝臓に関連した副作用が発現・重症化
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： ジソピラミド
- 発現事象
-
QT延長、心室性不整脈＜Torsades de pointesを含む＞
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
6．薬剤名等 ： キニジン硫酸塩水和物
- 発現事象
-
QT延長、心室性不整脈＜Torsades de pointesを含む＞
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
7．薬剤名等 ： テオフィリン
- 発現事象
-
悪心、不整脈、嘔吐、痙攣
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
8．薬剤名等 ： アミノフィリン水和物
- 発現事象
-
悪心、不整脈、嘔吐、痙攣
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
9．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
腎障害
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
10．薬剤名等 ： タクロリムス水和物
- 発現事象
-
腎障害
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
11．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
- 発現事象
-
出血傾向、プロトロンビン時間延長
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
12．薬剤名等 ： イリノテカン塩酸塩水和物
- 発現事象
-
骨髄機能抑制・下痢等の副作用を増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
13．薬剤名等 ： ビンブラスチン硫酸塩
- 発現事象
-
筋肉痛、好中球減少
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
14．薬剤名等 ： バルプロ酸ナトリウム
- 発現事象
-
運動失調、傾眠
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
15．薬剤名等 ： フェロジピン
- 発現事象
-
降圧作用の増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
16．薬剤名等 ： ベラパミル塩酸塩
- 発現事象
-
血圧低下、乳酸アシドーシス、徐脈性不整脈
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
17．薬剤名等 ： ミダゾラム
- 発現事象
-
鎮静作用の増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
18．薬剤名等 ： トリアゾラム
- 発現事象
-
鎮静作用の増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
19．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
運動失調、めまい
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
20．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
筋肉痛、下痢、汎血球減少、呼吸困難、発熱、腹痛
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
21．薬剤名等 ： ブロモクリプチンメシル酸塩
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
22．薬剤名等 ： ドセタキセル水和物
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
23．薬剤名等 ： パクリタキセル
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
24．薬剤名等 ： セレギリン塩酸塩
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
25．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
26．薬剤名等 ： バルデナフィル塩酸塩水和物
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
27．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
28．薬剤名等 ： シロスタゾール
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
29．薬剤名等 ： 副腎皮質ホルモン剤
- 発現事象
-
消失半減期が延長
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
30．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
作用増強による嘔気・嘔吐・不整脈等の中毒症状
- 理由・原因
-
本剤の腸内細菌叢への影響により、ジゴキシンの代謝が抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
31．薬剤名等 ： シメチジン
- 発現事象
-
難聴
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が抑制され、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
32．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
脱力感、筋肉痛、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、血中及び尿中ミオグロビン上昇、CK上昇
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
33．薬剤名等 ： アトルバスタチンカルシウム水和物
- 発現事象
-
脱力感、筋肉痛、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、血中及び尿中ミオグロビン上昇、CK上昇
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
34．薬剤名等 ： ピタバスタチンカルシウム水和物
- 発現事象
-
シンバスタチン・アトルバスタチン併用でCK上昇、シンバスタチン・アトルバスタチン併用で急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、シンバスタチン・アトルバスタチン併用で筋肉痛、シンバスタチン・アトルバスタチン併用で脱力感、シンバスタチン・アトルバスタチン併用で血中及び尿中ミオグロビン上昇
- 理由・原因
-
本剤がピタバスタチンの肝臓への取り込みを阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
35．薬剤名等 ： ブロナンセリン
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： エプレレノン
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： エレトリプタン臭化水素酸塩
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： サキナビルメシル酸塩
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： エバスチン
- 発現事象
-
代謝物カレバスチンの血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： エドキサバントシル酸塩水和物
- 発現事象
-
出血のリスクを増大
- 理由・原因
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本剤がP－糖蛋白質を阻害し、エドキサバンの血中濃度を上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： ザフィルルカスト
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： リトナビル
- 発現事象
-
本剤のAUCが上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が抑制され、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
