商品名

ミコブティンカプセル150mg 医薬品基本情報

薬効

6169 その他の主として抗酸菌に作用するもの

一般名

リファブチンカプセル

英名

Mycobutin

剤型

カプセル

薬価

486.60（成分一致薬品で比較）

規格

150mg 1カプセル

メーカー

ファイザー

毒劇区分

ミコブティンカプセル150mgの効能・効果

結核症、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス症、MAC症、非結核性抗酸菌症、HIV感染の播種性MAC症の発症抑制

ミコブティンカプセル150mgの使用制限等

 1．類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、エンシトレルビル投与中、イサブコナゾニウム投与中、リルピビリン＜注射剤＞投与中、ボリコナゾール投与中、グラゾプレビル投与中、エルバスビル投与中、チカグレロル投与中、アルテメテル・ルメファントリン投与中、リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2．CYP3Aを誘導する薬剤と併用、重度腎機能障害、クレアチニンクリアランスが30mL／分未満

記載場所

用法・用量

注意レベル

注意

 3．重度腎機能障害、クレアチニンクリアランスが30mL／分未満、重度肝機能障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

ミコブティンカプセル150mgの副作用等

 1．白血球減少症

記載場所

重大な副作用

 2．肝炎、偽膜性大腸炎、クロストリジウム・ディフィシル性下痢、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、ぶどう膜炎

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 3．貧血、血小板減少症、汎血球減少症、肝機能異常、黄疸、消化管出血、吐血、メレナ、胃腸出血、腎機能障害、痙攣

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 4．ショック、心停止、心室細動、不整脈、脳出血、溶血性貧血、深部静脈血栓症、血栓性血小板減少性紫斑病、筋痙縮、精神病性障害、歩行障害

記載場所

重大な副作用

頻度

0.1%未満

 5．角膜沈着物

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 6．好酸球増加症、溶血、血小板障害、Al－P増加、AST増加、ALT増加、肝腫大、Al－P減少、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、胃腸炎、消化不良、腹部膨満、おくび、便秘、膵炎、嚥下障害、アフタ性口内炎、胃腸障害、口腔カンジダ症、起立性低血圧、心電図での非特異的T波変化、発疹、皮膚そう痒症、皮膚変色、脱毛症、皮膚色素沈着障害、皮膚炎、蕁麻疹、紅斑性皮疹、乾癬、ざ瘡、筋痛、関節痛、筋炎、頭痛、錯感覚、ニューロパシー、浮動性めまい、筋緊張亢進、昏睡、回転性めまい、失語症、不眠症、錯乱状態、不安、うつ病、会話障害、思考異常、感情不安定、食欲不振、体重減少、悪液質、アミラーゼ増加、高尿酸血症、尿変色、頻尿、勃起不全、尿毒症、腎臓痛、血尿、呼吸困難、咳嗽、肺炎、喀血、鼻出血、気胸、気管支痙攣、味覚異常、難聴、視覚障害、網膜炎、弱視、耳鳴、視野欠損、結膜炎、発熱、疲労、無力症、胸痛、疼痛、浮腫、悪寒、背部痛、倦怠感、副腎機能不全、単純ヘルペス、過敏症、口内乾燥、インフルエンザ様症状

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 7．白血球減少症、血小板減少症、血液障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 8．肝機能障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 9．胎仔骨格変異、胎仔過剰肋骨、生存胎仔数減少、胎仔骨化遅延

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

ミコブティンカプセル150mgの相互作用

 1．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

ボリコナゾールは本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

禁止

 2．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、ボリコナゾールの代謝を促進し、ボリコナゾールの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 3．薬剤名等 ： エンシトレルビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

禁止

 4．薬剤名等 ： ニルマトレルビル・リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

禁止

 5．薬剤名等 ： グラゾプレビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 6．薬剤名等 ： エルバスビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 7．薬剤名等 ： チカグレロル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 8．薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 9．薬剤名等 ： リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン

発現事象

リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、リルピビリンの代謝を促進し、血中濃度を低下、本剤のP－糖蛋白質の誘導作用により、テノホビル アラフェナミドの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

10．薬剤名等 ： リルピビリン

発現事象

リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、リルピビリンの代謝を促進し、血中濃度を低下、本剤のP－糖蛋白質の誘導作用により、テノホビル アラフェナミドの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

11．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、イサブコナゾニウムの活性本体であるイサブコナゾールの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

12．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

リトナビルを、1回600mg1日2回

指示

禁止

13．薬剤名等 ： エトラビリン

発現事象

-

理由・原因

-

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビルが併用

指示

禁止

14．薬剤名等 ： ポサコナゾール

発現事象

本剤の作用が増強、作用が減弱、真菌症の発症、本剤の血中濃度上昇に伴う副作用＜ぶどう膜炎等＞

理由・原因

ポサコナゾールは、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇、本剤はポサコナゾールのクリアランスを亢進させ、ポサコナゾールの血中濃度を低下させ、本剤のUGT1A4又はP－糖蛋白質の誘導作用が関与

投与条件

-

指示

相対禁止

15．薬剤名等 ： CYP3Aを誘導する薬剤と併用

発現事象

本剤の曝露量が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

16．薬剤名等 ： アタザナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

17．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

18．薬剤名等 ： インジナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

19．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

20．薬剤名等 ： サキナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

21．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

22．薬剤名等 ： ダルナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

23．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

24．薬剤名等 ： Tipranavir

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

25．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

26．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

27．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

28．薬剤名等 ： ロピナビル・リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤又は活性代謝物の血中濃度を上昇

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

29．薬剤名等 ： インジナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

30．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

31．薬剤名等 ： サキナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

32．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

33．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

34．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、インジナビル、サキナビル及びホスアンプレナビルの代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

プロテアーゼ阻害薬＋リトナビル

指示

注意

35．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

抗レトロウィルス薬とリトナビルと本剤を併用

指示

注意

36．薬剤名等 ： アタザナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

37．薬剤名等 ： インジナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤（ホスアンプレナビルの場合、活性本体のアンプレナビル）は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

38．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤（ホスアンプレナビルの場合、活性本体のアンプレナビル）は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

39．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤（ホスアンプレナビルの場合、活性本体のアンプレナビル）は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

40．薬剤名等 ： インジナビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

41．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

42．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

43．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

コビシスタットは、本剤の肝代謝酵素（CYP3A）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

44．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF

発現事象

エルビテグラビル・コビシスタット及びテノホビルアラフェナミドの作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A等）及びP－糖蛋白質の誘導作用により、エルビテグラビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

45．薬剤名等 ： カボテグラビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT1A1誘導作用により、カボテグラビルの代謝を促進し、カボテグラビルの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

46．薬剤名等 ： レジパスビル・ソホスブビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A等）及びP－糖蛋白質の誘導作用により、ソホスブビル、レジパスビル及びベルパタスビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

47．薬剤名等 ： ソホスブビル・ベルパタスビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A等）及びP－糖蛋白質の誘導作用により、ソホスブビル、レジパスビル及びベルパタスビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

48．薬剤名等 ： エトラビリン

発現事象

本剤及びエトラビリンの作用が減弱

理由・原因

本剤又はエトラビリンの主たる肝代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、本剤又はエトラビリンの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

49．薬剤名等 ： デラビルジン

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

50．薬剤名等 ： デラビルジン

発現事象

作用が著しく減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

51．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

52．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

53．薬剤名等 ： エファビレンツ

発現事象

本剤の作用が減弱

理由・原因

エファビレンツの肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、本剤の代謝を促進し、本剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

54．薬剤名等 ： マラビロク

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、マラビロクの代謝を促進し、マラビロクの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

55．薬剤名等 ： ドラビリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、ドラビリンの代謝を促進し、ドラビリンの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

56．薬剤名等 ： アゾール系抗真菌薬

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

57．薬剤名等 ： アゾール系抗真菌薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤（フルコナゾールを除く）の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

58．薬剤名等 ： マクロライド系抗生剤

発現事象

本剤の作用が増強

理由・原因

これらの薬剤は、本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇

投与条件

-

指示

注意

59．薬剤名等 ： マクロライド系抗生剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

60．薬剤名等 ： 経口避妊薬

発現事象

作用が減弱し不正性器出血の発現率が増大

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、経口避妊薬の代謝を促進し、経口避妊薬の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

61．薬剤名等 ： ジアフェニルスルホン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、ジアフェニルスルホンの代謝を促進し、ジアフェニルスルホンの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

62．薬剤名等 ： タクロリムス

発現事象

血中濃度が低下し拒絶反応が出現

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、タクロリムスの代謝を促進し、タクロリムス又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

63．薬剤名等 ： リルピビリン

発現事象

リルピビリンの作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、リルピビリンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

64．薬剤名等 ： ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン

発現事象

リルピビリンの作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、リルピビリンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

65．薬剤名等 ： ベダキリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、ベダキリンの代謝を促進し、ベダキリンの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

66．薬剤名等 ： BIC・FTC・TAF

発現事象

ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの作用が減弱、ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドに対する耐性が発現

理由・原因

本剤の主たる肝代謝酵素（CYP3A4）及びP－糖蛋白質の誘導作用により、ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの代謝を促進し、これらの成分又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

ミコブティンカプセル150mgの成分一致薬品

成分一致薬品は見つかりませんでした。

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