ビリアード錠300mgの効能・効果
HIV－1感染症
ビリアード錠300mgの使用制限等
1．抗ウイルス薬の使用経験がない、抗ウイルス薬の既治療
- 記載場所
-
用法・用量
- 注意レベル
-
禁止
2．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
3．腎機能障害
- 記載場所
-
用法・用量
- 注意レベル
-
注意
4．腎機能障害の既往、腎毒性のある薬剤投与中、肝疾患の危険因子を有する
- 記載場所
-
重大な副作用
- 注意レベル
-
注意
5．B型慢性肝炎、非代償性B型慢性肝炎、B型肝炎ウイルス感染、腎機能障害のリスクを有する、中等度腎機能障害、重度腎機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ビリアード錠300mgの副作用等
1．脂肪沈着による重度肝腫大、脂肪肝、乳酸アシドーシス、肝細胞毒性が疑われる臨床症状、肝細胞毒性が疑われる検査値異常、アミノトランスフェラーゼの急激な上昇、重篤な乳酸アシドーシス
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．腎機能不全、腎不全、急性腎障害、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症、腎炎、重度腎機能障害、膵炎、血中アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、血中トリグリセリド上昇
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
3．頭痛、悪心、下痢、腹痛、無力症、CK増加、血中トリグリセリド増加、血中アミラーゼ増加、AST増加
- 記載場所
-
その他の副作用
4．低リン酸血症、低カリウム血症、糖尿病、高尿酸血症、感覚鈍麻、呼吸困難、脂肪肝、肝機能異常、骨軟化症、ミオパチー、リパーゼ増加、血尿、蛋白尿、血中クレアチニン増加、γ－GTP増加、アレルギー反応、高血圧
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．食欲減退、体重減少、体脂肪再分布、体脂肪蓄積、高コレステロール血症、高脂血症、うつ病、睡眠障害、リビドー減退、神経過敏、不安、錯感覚、浮動性めまい、不眠症、末梢性ニューロパチー、味覚異常、異常な夢、傾眠、ニューロパチー、思考異常、振戦、気管支炎、鼻炎、咽頭炎、嘔吐、鼓腸、消化不良、口内乾燥、胃腸障害、便秘、アフタ性潰瘍、胃炎、おくび、腹部膨満、肝炎、発疹、皮膚そう痒症、多汗症、脱毛症、湿疹、ざ瘡、皮膚乾燥、単純ヘルペス、皮膚良性新生物、骨障害、筋肉痛、関節痛、背部痛、側腹部痛、筋痙攣、疼痛、倦怠感、胸痛、発熱、悪寒、末梢性浮腫、ALT増加、好中球数減少、尿糖、血中ブドウ糖増加、血中ビリルビン増加、血中リン減少、Al－P増加、血小板数減少、頻尿、視覚異常、多尿
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．骨密度減少
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
7．免疫再構築炎症反応症候群、日和見感染に対する炎症反応、自己免疫疾患、甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎、骨粗鬆症、大腿骨頚部骨折、骨折、腰椎骨密度減少、大腿骨頚部骨密度減少、骨密度減少、肝細胞腺腫
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ビリアード錠300mgの相互作用
1．薬剤名等 ： テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： テノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ジダノシン
- 発現事象
-
初期ウイルス学的応答欠如
- 理由・原因
-
核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）3成分のみを用いる一部の治療は、NRTI2成分に非核酸系逆転写酵素阻害薬又はHIV－1プロテアーゼ阻害薬を併用する3成分併用療法と比べて、概して効果が低い
- 投与条件
-
本剤とジダノシン、ラミブジンの3剤の組み合わせのみによる治療、本剤とラミブジン、アバカビルの3剤の組み合わせのみによる治療
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： ラミブジン
- 発現事象
-
初期ウイルス学的応答欠如
- 理由・原因
-
核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）3成分のみを用いる一部の治療は、NRTI2成分に非核酸系逆転写酵素阻害薬又はHIV－1プロテアーゼ阻害薬を併用する3成分併用療法と比べて、概して効果が低い
- 投与条件
-
本剤とジダノシン、ラミブジンの3剤の組み合わせのみによる治療、本剤とラミブジン、アバカビルの3剤の組み合わせのみによる治療
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： アバカビル
- 発現事象
-
初期ウイルス学的応答欠如
- 理由・原因
-
核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）3成分のみを用いる一部の治療は、NRTI2成分に非核酸系逆転写酵素阻害薬又はHIV－1プロテアーゼ阻害薬を併用する3成分併用療法と比べて、概して効果が低い
- 投与条件
-
本剤とジダノシン、ラミブジンの3剤の組み合わせのみによる治療、本剤とラミブジン、アバカビルの3剤の組み合わせのみによる治療
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： 腎毒性を有する薬剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
腎毒性を有する薬剤は腎機能障害の危険因子
- 投与条件
-
-
- 指示
-
希望禁止
7．薬剤名等 ： 腎毒性のある薬剤投与中
- 発現事象
-
腎不全、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、近位腎尿細管機能障害、重度腎機能障害、腎機能不全、腎炎、腎性尿崩症、急性腎障害
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： ジダノシン
- 発現事象
-
有害事象を増強
- 理由・原因
-
ジダノシンのAUC及びCmaxが上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： アタザナビル硫酸塩
- 発現事象
-
治療効果が減弱、本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
アタザナビルのAUCが25％、Cmaxが21％、Cminが40％低下し、テノホビルのAUCが24％、Cmaxが14％、Cminが22％上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： ロピナビル・リトナビル
- 発現事象
-
本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
テノホビルのAUCが32％、Cminが51％上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： ダルナビル
- 発現事象
-
本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
テノホビルのAUC、Cmax及びCminが上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： リトナビル
- 発現事象
-
本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
テノホビルのAUC、Cmax及びCminが上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： レジパスビル・ソホスブビル
- 発現事象
-
本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
テノホビルのAUC、Cmax及びCminが上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： アシクロビル
- 発現事象
-
これらの薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により、排泄が遅延し、これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
15．薬剤名等 ： バラシクロビル塩酸塩
- 発現事象
-
これらの薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により、排泄が遅延し、これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： 抗サイトメガロウイルス化学療法剤
- 発現事象
-
これらの薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
-
尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により、排泄が遅延し、これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
