ベムリディ錠25mgの効能・効果
B型慢性肝疾患のB型肝炎ウイルスの増殖の抑制
ベムリディ錠25mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．維持血液透析
- 記載場所
-
用法・用量
- 注意レベル
-
注意
3．他の抗ウイルス剤に対する耐性
- 記載場所
-
効能・効果
- 注意レベル
-
注意
4．腎機能障害の既往、腎毒性のある薬剤投与中
- 記載場所
-
重大な副作用
- 注意レベル
-
注意
5．HIV／HBV重複感染、ヒト免疫不全ウイルス／B型肝炎ウイルス重複感染、病的骨折の既往、慢性骨疾患、腎機能障害のリスクを有する、末期腎不全、維持血液透析を行っていないクレアチニン・クリアランスが15mL／分未満、維持血液透析を行っていない末期腎不全、非代償性肝硬変
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ベムリディ錠25mgの副作用等
1．クレアチニン・クリアランスが15mL／分未満に低下
- 記載場所
-
用法・用量
- 頻度
-
頻度不明
2．腎機能不全、腎不全、急性腎不全、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症、腎炎、重度腎機能障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．乳酸アシドーシス、脂肪沈着による重度肝腫大、脂肪肝
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．血管性浮腫、蕁麻疹
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．悪心、腹部膨満、消化不良、下痢、放屁、上腹部痛、便秘、疲労、ALT増加、関節痛、頭痛、浮動性めまい、不眠症、皮膚そう痒症、発疹
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．肝炎の重度急性増悪
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
7．異常、腰椎骨密度低下、寛骨骨密度低下
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ベムリディ錠25mgの相互作用
1．薬剤名等 ： テノホビル アラフェナミドを含む製剤
- 発現事象
-
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- 理由・原因
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- 投与条件
-
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- 指示
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禁止
2．薬剤名等 ： テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
強力なP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
強力なP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： 腎毒性のある薬剤投与中
- 発現事象
-
急性腎不全、腎不全、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、近位腎尿細管機能障害、重度腎機能障害、腎機能不全、腎炎、腎性尿崩症
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
P－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
P－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
P－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
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P－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： ホスフェニトイン
- 発現事象
-
テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
P－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： アシクロビル
- 発現事象
-
これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇し有害事象を増強
- 理由・原因
-
尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： バラシクロビル塩酸塩
- 発現事象
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これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇し有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： ガンシクロビル
- 発現事象
-
これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇し有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： バルガンシクロビル塩酸塩
- 発現事象
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これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇し有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
