商品名

イトリゾールカプセル50 医薬品基本情報

薬効

6290 その他の化学療法剤

一般名

イトラコナゾールカプセル

英名

Itrizole

剤型

カプセル

薬価

134.70（成分一致薬品で比較）

規格

50mg 1カプセル

メーカー

ヤンセンファーマ

毒劇区分

イトリゾールカプセル50の効能・効果

内臓真菌症、深在性真菌症、消化器真菌症、呼吸器真菌症、真菌血症、真菌髄膜炎、尿路真菌症、深在性皮膚真菌症、スポロトリコーシス、クロモミコーシス、表在性皮膚真菌症＜爪白癬以外＞、足白癬、頭部白癬、ケルスス禿瘡、白癬性毛瘡、手白癬、体部白癬、股部白癬、カンジダ性毛瘡、慢性皮膚粘膜カンジダ症、口腔カンジダ症、皮膚カンジダ症、爪カンジダ症、カンジダ性爪囲爪炎、マラセチア毛包炎、癜風、爪白癬

イトリゾールカプセル50の使用制限等

 1．イサブコナゾニウム硫酸塩投与中、ピモジド投与中、キニジン投与中、トリアゾラム投与中、シンバスタチン投与中、アゼルニジピン投与中、ジヒドロエルゴタミン投与中、バルデナフィル投与中、ベプリジル投与中、ニソルジピン投与中、エプレレノン投与中、ブロナンセリン投与中、シルデナフィル＜レバチオ＞投与中、エルゴメトリン投与中、メチルエルゴメトリン投与中、アリスキレン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、ダビガトラン投与中、リバーロキサバン投与中、リオシグアト投与中、スボレキサント投与中、イブルチニブ投与中、チカグレロル投与中、ロミタピド投与中、アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、イバブラジン投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、フィネレノン投与中、肝臓障害、腎臓障害、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重篤な肝疾患又はその既往

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2．アレルギーの既往、薬物過敏症の既往、肝疾患又はその既往、うっ血性心不全又はその既往、腎機能障害、肝機能障害＜重篤な肝疾患を除く＞

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

イトリゾールカプセル50の副作用等

 1．間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2．うっ血性心不全、肺水腫、下肢浮腫、呼吸困難、胆汁うっ滞、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、ショック、アナフィラキシー、チアノーゼ、冷汗、血圧低下、胸内苦悶、偽アルドステロン症、低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム貯留、体液貯留、浮腫、体重増加

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 3．肝障害

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 4．黄疸、食欲不振、嘔気、嘔吐、倦怠感、腹痛、褐色尿、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、低カリウム血症

記載場所

重大な副作用

頻度

0.1%未満

 5．鼻炎、過敏症、血管浮腫、心室性期外収縮、房室ブロック、動悸、狭心症発作、徐脈、心電図異常、血管障害、血圧上昇、頻脈、高血圧、低血圧、軟便、腹部不快感、口腔内痛、歯周炎、胃炎、胃十二指腸潰瘍、咽喉頭疼痛、呼吸困難、咳嗽、白血球破砕性血管炎、湿疹、皮膚乾燥、皮膚腫脹、眠気、錯感覚、感覚鈍麻、不安、傾眠、発声障害、錯乱状態、振戦、頻尿、尿失禁、血尿、尿検査異常、尿円柱、尿量減少、腎機能検査値異常、尿中β2ミクログロブリン増加、β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中α1ミクログロブリン増加、腎尿細管障害、白血球増多、顆粒球減少、好中球減少、月経異常、勃起不全、胸痛、血清病、視覚障害、霧視、複視、筋痛、関節痛、悪寒、異常感、無力症、腫脹、自傷、体重増加、高血糖、多汗症、顔面浮腫、血中リン増加、血中コレステロール減少、血中ナトリウム減少、CRP増加、CK増加

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 6．腹痛、嘔気、便秘、下痢、嘔吐、消化不良、食欲不振、鼓腸放屁、肝機能異常、AST増加、ALT増加、LDH増加、γ－GTP増加、ALP増加、発疹、皮膚そう痒症、倦怠感、BUN上昇、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、浮腫、トリグリセライド上昇

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 7．不整脈、おくび、舌炎、口内炎、腹部痛、腰背部痛、血中ビリルビン増加、LAP増加、紅斑性発疹、脱毛、蕁麻疹、光線過敏性反応、肩こり、不眠、めまい、頭痛、末梢神経障害、尿蛋白陽性、尿糖陽性、腎障害、貧血、発熱、ほてり、味覚異常、耳鳴、難聴、血清尿酸上昇、血清カリウム上昇、血中アミラーゼ増加、総蛋白増加、総コレステロール増加

記載場所

その他の副作用

頻度

0.1%未満

 8．肝障害、胆汁うっ滞、黄疸

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 9．低カリウム血症

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

10．催奇形性、下痢、低カリウム血症、AST上昇、LDH上昇、カリウム上昇、消化器症状

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

イトリゾールカプセル50の相互作用

 1．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

-

理由・原因

-

投与条件

腎機能障害

指示

禁止

 2．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

-

理由・原因

-

投与条件

肝機能障害

指示

禁止

 3．薬剤名等 ： ピモジド

発現事象

血中濃度上昇によりQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 4．薬剤名等 ： キニジン

発現事象

血中濃度上昇によりQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 5．薬剤名等 ： ベプリジル

発現事象

血中濃度上昇によりQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 6．薬剤名等 ： トリアゾラム

発現事象

作用の増強、作用時間の延長、血中濃度上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 7．薬剤名等 ： シンバスタチン

発現事象

血中濃度上昇により横紋筋融解症

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 8．薬剤名等 ： アゼルニジピン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

 9．薬剤名等 ： アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

10．薬剤名等 ： ニソルジピン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

11．薬剤名等 ： エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン

発現事象

血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

12．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミン

発現事象

血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

13．薬剤名等 ： エルゴメトリン

発現事象

血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

14．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリン

発現事象

血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

15．薬剤名等 ： バルデナフィル

発現事象

AUCが増加しCmaxが上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

16．薬剤名等 ： エプレレノン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

17．薬剤名等 ： ブロナンセリン

発現事象

血中濃度が上昇し作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

18．薬剤名等 ： シルデナフィル

発現事象

血中濃度を上昇、リトナビルの併用によりシルデナフィルのAUCが10．5倍に増加、リトナビルの併用によりシルデナフィルのCmaxが3．9倍に増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

19．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

20．薬剤名等 ： スボレキサント

発現事象

作用を著しく増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

21．薬剤名等 ： イブルチニブ

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

22．薬剤名等 ： チカグレロル

発現事象

血中濃度が上昇し出血の危険性が増大

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

23．薬剤名等 ： ロミタピド

発現事象

血中濃度が著しく上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

24．薬剤名等 ： イバブラジン

発現事象

血中濃度が上昇し過度の徐脈

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

25．薬剤名等 ： ベネトクラクス

発現事象

血中濃度が上昇し腫瘍崩壊症候群の発現が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期

指示

禁止

26．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇し作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

27．薬剤名等 ： アナモレリン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇し副作用の発現が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

28．薬剤名等 ： フィネレノン

発現事象

血中濃度が著しく上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

29．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム硫酸塩

発現事象

血中濃度が上昇し作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

禁止

30．薬剤名等 ： アリスキレン

発現事象

Cmax及びAUCがそれぞれ約5．8倍及び約6．5倍に上昇

理由・原因

本剤のP糖蛋白阻害作用により、アリスキレンの排泄が阻害

投与条件

空腹時

指示

禁止

31．薬剤名等 ： ダビガトラン

発現事象

血中濃度が上昇し出血の危険性が増大

理由・原因

本剤のP糖蛋白阻害作用により、ダビガトランの排泄が阻害

投与条件

-

指示

禁止

32．薬剤名等 ： リバーロキサバン

発現事象

ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのAUCが158％増加、ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのCmaxが72％増加、血中濃度が上昇し出血の危険性が増大

理由・原因

本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、リバーロキサバンの代謝及び排泄が阻害され、抗凝固作用が増強

投与条件

-

指示

禁止

33．薬剤名等 ： リオシグアト

発現事象

血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのAUCが150％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのCmaxが46％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのクリアランスも低下、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトの消失半減期が延長

理由・原因

本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用

投与条件

-

指示

禁止

34．薬剤名等 ： ワルファリン

発現事象

作用が増強し著しいINR上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

慎重投与

35．薬剤名等 ： H2遮断薬

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下

投与条件

-

指示

慎重投与

36．薬剤名等 ： アトルバスタチン

発現事象

血中濃度を上昇させることがあり横紋筋融解症

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

37．薬剤名等 ： ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤

発現事象

血中濃度を上昇、副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

38．薬剤名等 ： メチルプレドニゾロン

発現事象

血中濃度を上昇、副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

39．薬剤名等 ： デキサメタゾン

発現事象

血中濃度を上昇、副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

40．薬剤名等 ： ブデソニド

発現事象

血中濃度を上昇、副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

41．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

作用が増強、血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

42．薬剤名等 ： ジソピラミド

発現事象

血中濃度上昇によりQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

43．薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

44．薬剤名等 ： 抗精神病薬

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

45．薬剤名等 ： 免疫抑制剤

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

46．薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍剤

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

47．薬剤名等 ： オピオイド系鎮痛剤

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

48．薬剤名等 ： ブプレノルフィン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

49．薬剤名等 ： セレギリン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

50．薬剤名等 ： ガランタミン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

51．薬剤名等 ： モザバプタン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

52．薬剤名等 ： トルバプタン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

53．薬剤名等 ： エレトリプタン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

54．薬剤名等 ： サルメテロール

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

55．薬剤名等 ： シクレソニド

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

56．薬剤名等 ： フルチカゾン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

57．薬剤名等 ： アプレピタント

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

58．薬剤名等 ： イミダフェナシン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

59．薬剤名等 ： ソリフェナシン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

60．薬剤名等 ： トルテロジン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

61．薬剤名等 ： シロスタゾール

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

62．薬剤名等 ： シナカルセト

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

63．薬剤名等 ： エバスチン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

64．薬剤名等 ： ダルナビル

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

65．薬剤名等 ： マラビロク

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

66．薬剤名等 ： オキシブチニン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

67．薬剤名等 ： ドンペリドン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

68．薬剤名等 ： シロドシン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

69．薬剤名等 ： キニーネ

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

70．薬剤名等 ： ゾピクロン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

71．薬剤名等 ： グアンファシン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

72．薬剤名等 ： ジエノゲスト

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

73．薬剤名等 ： トルバプタン

発現事象

-

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

74．薬剤名等 ： イミダフェナシン

発現事象

Cmax及びAUCがそれぞれ1．32倍及び1．78倍増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

75．薬剤名等 ： シルデナフィル

発現事象

エリスロマイシンの併用によりシルデナフィルのCmax・AUCの増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

76．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

77．薬剤名等 ： アキシチニブ

発現事象

血中濃度が上昇し副作用の発現頻度及び重症度が増加

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

78．薬剤名等 ： フェソテロジン

発現事象

活性代謝物5－HMTの血漿中濃度の上昇に伴い効果や副作用の増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

79．薬剤名等 ： ボセンタン

発現事象

血中濃度が上昇しボセンタンの副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

80．薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン

発現事象

血中濃度が上昇しQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

81．薬剤名等 ： デソゲストレル・エチニルエストラジオール

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

82．薬剤名等 ： ベネトクラクス

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病

指示

注意

83．薬剤名等 ： ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤

発現事象

血中濃度を上昇、心機能が低下

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害、両剤の心抑制作用が増強

投与条件

-

指示

注意

84．薬剤名等 ： ベラパミル

発現事象

血中濃度を上昇、心機能が低下

理由・原因

本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害、両剤の心抑制作用が増強

投与条件

-

指示

注意

85．薬剤名等 ： イリノテカン

発現事象

活性代謝物の血中濃度が上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4阻害作用により、イリノテカンの活性代謝物の無毒化が阻害

投与条件

-

指示

注意

86．薬剤名等 ： バルベナジン

発現事象

バルベナジン及び活性代謝物の血漿中濃度が上昇、作用が増強することで副作用があらわれる

理由・原因

本剤のCYP3A阻害作用により、バルベナジン及び活性代謝物の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

87．薬剤名等 ： ニロチニブ

発現事象

血中濃度が上昇しQT延長

理由・原因

本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、ニロチニブの代謝及び排泄が阻害

投与条件

-

指示

注意

88．薬剤名等 ： アピキサバン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、アピキサバンの代謝及び排泄が阻害

投与条件

-

指示

注意

89．薬剤名等 ： エドキサバン

発現事象

血中濃度を上昇させ出血の危険性を増大

理由・原因

本剤のP糖蛋白阻害作用により、エドキサバンのバイオアベイラビリティを上昇

投与条件

-

指示

注意

90．薬剤名等 ： ジゴキシン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

91．薬剤名等 ： ブスルファン

発現事象

血中濃度を上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

92．薬剤名等 ： ブスルファン

発現事象

クリアランスが20％減少

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

93．薬剤名等 ： ロペラミド

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、ロペラミドの代謝及び排泄が阻害

投与条件

-

指示

注意

94．薬剤名等 ： クラリスロマイシン

発現事象

本剤の血中濃度が上昇

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

95．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤の血中濃度が上昇

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

96．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

本剤の血中濃度が上昇

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

97．薬剤名等 ： エリスロマイシン

発現事象

本剤の血中濃度が上昇

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

98．薬剤名等 ： シプロフロキサシン

発現事象

本剤の血中濃度が上昇

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

99．薬剤名等 ： シプロフロキサシン

発現事象

イトラコナゾールのCmax及びAUCが各53．13％及び82．46％増加

理由・原因

これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

100．薬剤名等 ： ダルナビル

発現事象

本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇

理由・原因

本剤及びこれらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、血中濃度の変化

投与条件

ダルナビル／リトナビル併用

指示

注意

101．薬剤名等 ： リトナビル

発現事象

本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇

理由・原因

本剤及びこれらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、血中濃度の変化

投与条件

ダルナビル／リトナビル併用

指示

注意

102．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF

発現事象

本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇

理由・原因

本剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用により、相互に代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

103．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TDF

発現事象

本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇

理由・原因

本剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用により、相互に代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

104．薬剤名等 ： ダルナビル エタノール付加物・コビシスタット

発現事象

本剤・ダルナビル又はコビシスタットの血中濃度が上昇

理由・原因

本剤とダルナビル及びコビシスタットのCYP3A阻害作用により、相互に代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

105．薬剤名等 ： DRV・COBI・FTC・TAF

発現事象

本剤・ダルナビル・コビシスタット・テノホビルアラフェナミドの血中濃度上昇

理由・原因

本剤とダルナビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドのCYP3A及びP糖蛋白阻害作用により、相互に代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

106．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

107．薬剤名等 ： エトラビリン

発現事象

血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

108．薬剤名等 ： リファブチン

発現事象

血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

109．薬剤名等 ： リファンピシン

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

110．薬剤名等 ： フェニトイン

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

111．薬剤名等 ： イソニアジド

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

112．薬剤名等 ： フェノバルビタール

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

113．薬剤名等 ： エファビレンツ

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

114．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

115．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

本剤のCmax・AUC及びt1／2がそれぞれ38％・61％及び31％減少

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

116．薬剤名等 ： プロトンポンプ阻害剤

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下

投与条件

-

指示

注意

117．薬剤名等 ： 制酸剤

発現事象

本剤のCmax及びAUCがそれぞれ70％及び66％減少

理由・原因

酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下

投与条件

-

指示

注意

118．薬剤名等 ： メロキシカム

発現事象

Cmax及びAUCがそれぞれ64％及び37％減少

理由・原因

本剤がメロキシカムの消化管からの吸収を抑制

投与条件

-

指示

注意

119．薬剤名等 ： 血糖降下剤

発現事象

類似化合物＜ミコナゾール＞では著しい血糖低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

イトリゾールカプセル50の成分一致薬品

イトリゾール内用液1%

イトラコナゾール錠100mg「日医工」（ジェネリック医薬品）

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