イトラコナゾールカプセル50mg「SW」の効能・効果
内臓真菌症、深在性真菌症、消化器真菌症、呼吸器真菌症、真菌血症、真菌髄膜炎、尿路真菌症、深在性皮膚真菌症、スポロトリコーシス、クロモミコーシス、表在性皮膚真菌症＜爪白癬以外＞、足白癬、頭部白癬、ケルスス禿瘡、白癬性毛瘡、手白癬、体部白癬、股部白癬、カンジダ性毛瘡、慢性皮膚粘膜カンジダ症、口腔カンジダ症、皮膚カンジダ症、爪カンジダ症、カンジダ性爪囲爪炎、マラセチア毛包炎、癜風、爪白癬
イトラコナゾールカプセル50mg「SW」の使用制限等
1．イサブコナゾニウム硫酸塩投与中、ピモジド投与中、キニジン投与中、トリアゾラム投与中、シンバスタチン投与中、アゼルニジピン投与中、ジヒドロエルゴタミン投与中、バルデナフィル投与中、ベプリジル投与中、ニソルジピン投与中、エプレレノン投与中、ブロナンセリン投与中、シルデナフィル＜レバチオ＞投与中、エルゴメトリン投与中、メチルエルゴメトリン投与中、アリスキレン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、ダビガトラン投与中、リバーロキサバン投与中、リオシグアト投与中、スボレキサント投与中、イブルチニブ投与中、チカグレロル投与中、ロミタピド投与中、アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、イバブラジン投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、フィネレノン投与中、肝臓障害、腎臓障害、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重篤な肝疾患又はその既往
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．アレルギーの既往、薬物過敏症の既往、肝疾患又はその既往、うっ血性心不全又はその既往、腎機能障害、肝機能障害＜重篤な肝疾患を除く＞
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
イトラコナゾールカプセル50mg「SW」の副作用等
1．間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．うっ血性心不全、肺水腫、下肢浮腫、呼吸困難、胆汁うっ滞、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、ショック、アナフィラキシー、チアノーゼ、冷汗、血圧低下、胸内苦悶、偽アルドステロン症、低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム貯留、体液貯留、浮腫、体重増加
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．肝障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
4．黄疸、食欲不振、嘔気、嘔吐、倦怠感、腹痛、褐色尿、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、低カリウム血症
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
0.1%未満
5．鼻炎、過敏症、血管浮腫、心室性期外収縮、房室ブロック、動悸、狭心症発作、徐脈、心電図異常、血管障害、血圧上昇、頻脈、高血圧、低血圧、軟便、腹部不快感、口腔内痛、歯周炎、胃炎、胃十二指腸潰瘍、咽喉頭疼痛、呼吸困難、咳嗽、白血球破砕性血管炎、湿疹、皮膚乾燥、皮膚腫脹、眠気、錯感覚、感覚鈍麻、不安、傾眠、発声障害、錯乱状態、振戦、頻尿、尿失禁、血尿、尿検査異常、尿円柱、尿量減少、腎機能検査値異常、尿中β2ミクログロブリン増加、β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中α1ミクログロブリン増加、腎尿細管障害、白血球増多、顆粒球減少、好中球減少、月経異常、勃起不全、胸痛、血清病、視覚障害、霧視、複視、筋痛、関節痛、悪寒、異常感、無力症、腫脹、自傷、体重増加、高血糖、多汗症、顔面浮腫、血中リン増加、血中コレステロール減少、血中ナトリウム減少、CRP増加、CK増加
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
6．腹痛、嘔気、便秘、下痢、嘔吐、消化不良、食欲不振、鼓腸放屁、肝機能異常、AST増加、ALT増加、LDH増加、γ－GTP増加、ALP増加、発疹、皮膚そう痒症、倦怠感、BUN上昇、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、浮腫、トリグリセライド上昇
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
7．不整脈、おくび、舌炎、口内炎、腹部痛、腰背部痛、血中ビリルビン増加、LAP増加、紅斑性発疹、脱毛、蕁麻疹、光線過敏性反応、肩こり、不眠、めまい、頭痛、末梢神経障害、尿蛋白陽性、尿糖陽性、腎障害、貧血、発熱、ほてり、味覚異常、耳鳴、難聴、血清尿酸上昇、血清カリウム上昇、血中アミラーゼ増加、総蛋白増加、総コレステロール増加
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
0.1%未満
8．肝障害、胆汁うっ滞、黄疸
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
9．低カリウム血症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
10．催奇形性、下痢、低カリウム血症、AST上昇、LDH上昇、カリウム上昇、消化器症状
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
イトラコナゾールカプセル50mg「SW」の相互作用
1．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
腎機能障害
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
肝機能障害
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
血中濃度上昇によりQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： キニジン
- 発現事象
-
血中濃度上昇によりQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： ベプリジル
- 発現事象
-
血中濃度上昇によりQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： トリアゾラム
- 発現事象
-
作用の増強、作用時間の延長、血中濃度上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度上昇により横紋筋融解症
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： アゼルニジピン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： ニソルジピン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミン
- 発現事象
-
血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： エルゴメトリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
15．薬剤名等 ： バルデナフィル
- 発現事象
-
AUCが増加しCmaxが上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
16．薬剤名等 ： エプレレノン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
17．薬剤名等 ： ブロナンセリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
18．薬剤名等 ： シルデナフィル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、リトナビルの併用によりシルデナフィルのAUCが10．5倍に増加、リトナビルの併用によりシルデナフィルのCmaxが3．9倍に増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
19．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
20．薬剤名等 ： スボレキサント
- 発現事象
-
作用を著しく増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
21．薬剤名等 ： イブルチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
22．薬剤名等 ： チカグレロル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
23．薬剤名等 ： ロミタピド
- 発現事象
-
血中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
24．薬剤名等 ： イバブラジン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し過度の徐脈
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
25．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し腫瘍崩壊症候群の発現が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期
- 指示
-
禁止
26．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
27．薬剤名等 ： アナモレリン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用の発現が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
28．薬剤名等 ： フィネレノン
- 発現事象
-
血中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
29．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム硫酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
30．薬剤名等 ： アリスキレン
- 発現事象
-
Cmax及びAUCがそれぞれ約5．8倍及び約6．5倍に上昇
- 理由・原因
-
本剤のP糖蛋白阻害作用により、アリスキレンの排泄が阻害
- 投与条件
-
空腹時
- 指示
-
禁止
31．薬剤名等 ： ダビガトラン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
本剤のP糖蛋白阻害作用により、ダビガトランの排泄が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
32．薬剤名等 ： リバーロキサバン
- 発現事象
-
ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのAUCが158％増加、ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのCmaxが72％増加、血中濃度が上昇し出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、リバーロキサバンの代謝及び排泄が阻害され、抗凝固作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
33．薬剤名等 ： リオシグアト
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのAUCが150％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのCmaxが46％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのクリアランスも低下、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトの消失半減期が延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
34．薬剤名等 ： ワルファリン
- 発現事象
-
作用が増強し著しいINR上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
35．薬剤名等 ： H2遮断薬
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
36．薬剤名等 ： アトルバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇させることがあり横紋筋融解症
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： メチルプレドニゾロン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： デキサメタゾン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： ブデソニド
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
作用が増強、血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： ジソピラミド
- 発現事象
-
血中濃度上昇によりQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
44．薬剤名等 ： 抗精神病薬
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
45．薬剤名等 ： 免疫抑制剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
46．薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
47．薬剤名等 ： オピオイド系鎮痛剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
48．薬剤名等 ： ブプレノルフィン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
49．薬剤名等 ： セレギリン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
50．薬剤名等 ： ガランタミン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
51．薬剤名等 ： モザバプタン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
52．薬剤名等 ： トルバプタン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
53．薬剤名等 ： エレトリプタン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
54．薬剤名等 ： サルメテロール
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
55．薬剤名等 ： シクレソニド
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
56．薬剤名等 ： フルチカゾン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
57．薬剤名等 ： アプレピタント
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
58．薬剤名等 ： イミダフェナシン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
59．薬剤名等 ： ソリフェナシン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
60．薬剤名等 ： トルテロジン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
61．薬剤名等 ： シロスタゾール
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
62．薬剤名等 ： シナカルセト
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
63．薬剤名等 ： エバスチン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
64．薬剤名等 ： ダルナビル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
65．薬剤名等 ： マラビロク
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
66．薬剤名等 ： オキシブチニン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
67．薬剤名等 ： ドンペリドン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
68．薬剤名等 ： シロドシン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
69．薬剤名等 ： キニーネ
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
70．薬剤名等 ： ゾピクロン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
71．薬剤名等 ： グアンファシン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
72．薬剤名等 ： ジエノゲスト
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
73．薬剤名等 ： トルバプタン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
74．薬剤名等 ： イミダフェナシン
- 発現事象
-
Cmax及びAUCがそれぞれ1．32倍及び1．78倍増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
75．薬剤名等 ： シルデナフィル
- 発現事象
-
エリスロマイシンの併用によりシルデナフィルのCmax・AUCの増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
76．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
77．薬剤名等 ： アキシチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用の発現頻度及び重症度が増加
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
78．薬剤名等 ： フェソテロジン
- 発現事象
-
活性代謝物5－HMTの血漿中濃度の上昇に伴い効果や副作用の増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
79．薬剤名等 ： ボセンタン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しボセンタンの副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
80．薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
81．薬剤名等 ： デソゲストレル・エチニルエストラジオール
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
82．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病
- 指示
-
注意
83．薬剤名等 ： ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、心機能が低下
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害、両剤の心抑制作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
84．薬剤名等 ： ベラパミル
- 発現事象
-
血中濃度を上昇、心機能が低下
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、これらの薬剤の代謝が阻害、両剤の心抑制作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
85．薬剤名等 ： イリノテカン
- 発現事象
-
活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4阻害作用により、イリノテカンの活性代謝物の無毒化が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
86．薬剤名等 ： バルベナジン
- 発現事象
-
バルベナジン及び活性代謝物の血漿中濃度が上昇、作用が増強することで副作用があらわれる
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A阻害作用により、バルベナジン及び活性代謝物の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
87．薬剤名等 ： ニロチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が上昇しQT延長
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、ニロチニブの代謝及び排泄が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
88．薬剤名等 ： アピキサバン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、アピキサバンの代謝及び排泄が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
89．薬剤名等 ： エドキサバン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇させ出血の危険性を増大
- 理由・原因
-
本剤のP糖蛋白阻害作用により、エドキサバンのバイオアベイラビリティを上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
90．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
91．薬剤名等 ： ブスルファン
- 発現事象
-
血中濃度を上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
92．薬剤名等 ： ブスルファン
- 発現事象
-
クリアランスが20％減少
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
93．薬剤名等 ： ロペラミド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤のCYP3A4及びP糖蛋白阻害作用により、ロペラミドの代謝及び排泄が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
94．薬剤名等 ： クラリスロマイシン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
95．薬剤名等 ： リトナビル
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
96．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
97．薬剤名等 ： エリスロマイシン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
98．薬剤名等 ： シプロフロキサシン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
99．薬剤名等 ： シプロフロキサシン
- 発現事象
-
イトラコナゾールのCmax及びAUCが各53．13％及び82．46％増加
- 理由・原因
-
これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
100．薬剤名等 ： ダルナビル
- 発現事象
-
本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇
- 理由・原因
-
本剤及びこれらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、血中濃度の変化
- 投与条件
-
ダルナビル／リトナビル併用
- 指示
-
注意
101．薬剤名等 ： リトナビル
- 発現事象
-
本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇
- 理由・原因
-
本剤及びこれらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、血中濃度の変化
- 投与条件
-
ダルナビル／リトナビル併用
- 指示
-
注意
102．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF
- 発現事象
-
本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
103．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TDF
- 発現事象
-
本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
104．薬剤名等 ： ダルナビル エタノール付加物・コビシスタット
- 発現事象
-
本剤・ダルナビル又はコビシスタットの血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤とダルナビル及びコビシスタットのCYP3A阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
105．薬剤名等 ： DRV・COBI・FTC・TAF
- 発現事象
-
本剤・ダルナビル・コビシスタット・テノホビルアラフェナミドの血中濃度上昇
- 理由・原因
-
本剤とダルナビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドのCYP3A及びP糖蛋白阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
106．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
107．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
108．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進、本剤のCYP3A4に対する阻害作用によりこれらの薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
109．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
110．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
111．薬剤名等 ： イソニアジド
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
112．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
113．薬剤名等 ： エファビレンツ
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
114．薬剤名等 ： ネビラピン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
115．薬剤名等 ： ネビラピン
- 発現事象
-
本剤のCmax・AUC及びt1／2がそれぞれ38％・61％及び31％減少
- 理由・原因
-
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導により、本剤の肝代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
116．薬剤名等 ： プロトンポンプ阻害剤
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が低下
- 理由・原因
-
酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
117．薬剤名等 ： 制酸剤
- 発現事象
-
本剤のCmax及びAUCがそれぞれ70％及び66％減少
- 理由・原因
-
酸分泌量低下のため本剤の消化管での溶解性が低下し、吸収が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
118．薬剤名等 ： メロキシカム
- 発現事象
-
Cmax及びAUCがそれぞれ64％及び37％減少
- 理由・原因
-
本剤がメロキシカムの消化管からの吸収を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
119．薬剤名等 ： 血糖降下剤
- 発現事象
-
類似化合物＜ミコナゾール＞では著しい血糖低下
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
