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ボスミン外用液0.1% 添付文書情報

ボスミン外用液0.1%の用法用量

  • 1.気管支喘息及び百日咳に基づく気管支痙攣の緩解:5~10倍に希釈して吸入する。
    • この場合、1回の投与量はアドレナリンとして0.3mg以内とする。2~5分間たって効果が不十分な場合でも、前記の投与をもう一度行うのを限度とする。続けて用いる必要がある場合でも、少なくとも4~6時間の間隔をおく。
  • 2.局所麻酔薬の作用延長:血管収縮薬未添加の局所麻酔薬10mLに1~2滴(アドレナリン濃度1:10~20万)の割合に添加して用いる。
  • 3.手術時の局所出血の予防と治療、耳鼻咽喉科領域における局所出血、耳鼻咽喉科領域における粘膜の充血・腫脹、外創における局所出血:アドレナリン0.1%溶液をそのままか、あるいは5~10倍希釈液を、直接塗布、点鼻もしくは噴霧するか、又はタンポンとして用いる。

ボスミン外用液0.1%の効能効果

  • 1.次記疾患に基づく気管支痙攣の緩解:気管支喘息、百日咳。
  • 2.局所麻酔薬<粘膜面の表面麻酔に限る>の作用延長。
  • 3.手術時の局所出血の予防と治療。
  • 4.耳鼻咽喉科領域における局所出血。
  • 5.耳鼻咽喉科領域における粘膜充血・粘膜腫脹。
  • 6.外創における局所出血。

ボスミン外用液0.1%の副作用

(再審査対象外)。

  • 1.重大な副作用(頻度不明)
    • 1)全身性の症状:肺水腫等の全身性の症状が現れることがあるので、症状が認められた場合は、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    • 2)重篤な血清カリウム値の低下(吸入に用いる場合):β2刺激薬により重篤な血清カリウム値低下が報告されている。また、吸入時、キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿薬併用により、β2刺激薬による血清カリウム値低下作用が増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意する。更に、吸入時、低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがあるので、このような場合には血清カリウム値をモニターすることが望ましい。
  • 2.その他の副作用:次記の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ投与を中止するなど適切な処置を行う。
    • 1)循環器:(5%以上又は頻度不明)心悸亢進、血圧変動、顔面潮紅・顔面蒼白。
    • 2)精神神経系:(5%以上又は頻度不明)頭痛、振戦、発汗、神経過敏。
    • 3)消化器:(5%以上又は頻度不明)悪心。
    • 4)過敏症:(5%以上又は頻度不明)発疹等。
    • 5)呼吸器:(5%以上又は頻度不明)気道刺激症状(吸入時)。
    • 6)眼:(0.1~5%未満)結膜過敏症状・眼瞼過敏症状・目のまわりの過敏症状等の眼過敏症状、結膜充血、眼痛。

ボスミン外用液0.1%の使用上の注意

【禁忌】

  • 1.次の薬剤を投与中の患者:
    • 1)ブチロフェノン系・フェノチアジン系等の抗精神病薬投与中、α遮断薬投与中。
    • 2)イソプロテレノール等のカテコールアミン製剤投与中、アドレナリン作動薬投与中(但し、緊急時はこの限りでない)。
  • 2.狭隅角や前房が浅いなど眼圧上昇素因のある患者(眼周囲部等に用いる場合)[閉塞隅角緑内障患者の発作を誘発することがある]。

【慎重投与】

  • 1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
  • 2.交感神経作動薬に対し過敏反応を示す患者[アドレナリン受容体が本剤に対し高い感受性を示す恐れがある]。
  • 3.ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔薬投与中の患者[併用により心筋のカテコールアミン感受性が亢進すると考えられており、頻脈、心室細動等の発現の危険性が増大する恐れがある]。
  • 4.肺気腫のある患者[肺循環障害を増悪させ、右心系への負荷が過重となり、右心不全に陥る恐れがある]。
  • 5.甲状腺機能亢進症の患者[甲状腺機能亢進症の患者では、頻脈、心房細動がみられることがあり、本剤の投与により悪化する恐れがある]。
  • 6.高血圧の患者[本剤の血管収縮作用により、急激な血圧上昇が現れる恐れがある]。
  • 7.心疾患のある患者[本剤のβ刺激作用により、心疾患を悪化させる恐れがある]。
  • 8.糖尿病の患者[肝におけるグリコーゲン分解の促進や、インスリン分泌の抑制により、高血糖を招く恐れがある]。
  • 9.動脈硬化症の患者[本剤の血管収縮作用により、閉塞性血管障害が促進される恐れがある]。
  • 10.小児等。
  • 11.高齢者。

【重要な基本的注意】

  • 1.全身症状が現れた場合には投与を中止する。
  • 2.吸入に用いる場合:
    • 1)吸入で過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止が現れる恐れがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので十分に注意する。
    • 2)吸入で用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止する。
    • 3)患者に対し、本剤の過度の吸入により不整脈、心停止等の重篤な副作用が発現する危険性のあることを理解させ、次の事項及びその他必要と考えられる注意を与える。
      • (1)吸入に用いる場合、アドレナリンとして1回0.3mg以内投与の用法・用量を守る。なお、吸入後2~5分間たって効果が不十分な場合でも、0.3mg以内の投与をもう一度行うのを限度とする。吸入を続けて用いる必要がある場合は、少なくとも4~6時間の間隔をおく。
      • (2)発作が重篤で吸入投与の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求める。
  • 3.眼周囲部等に用いる場合:隅角の所見が未確定のまま投与しない。

【相互作用】

  • 1.併用禁忌:
    • 1)抗精神病薬(ブチロフェノン系薬剤<セレネース、トロペロン等>、フェノチアジン系薬剤<ウインタミン等>、イミノジベンジル系薬剤<デフェクトン等>、ゾテピン<ロドピン>、リスペリドン<リスパダール>)、α遮断薬[本剤の昇圧作用の反転により低血圧が現れることがある(これらの薬剤のα遮断作用により、本剤のβ刺激作用が優位になると考えられている)]。
    • 2)イソプロテレノール等のカテコールアミン製剤、アドレナリン作動薬<メチルフェニデート以外><プロタノール等>[不整脈、場合により心停止が現れることがあるので、蘇生等の緊急時以外には併用しない(これらの薬剤のβ刺激作用により、交感神経興奮作用が増強すると考えられている)]。
  • 2.併用注意:
    • 1)ハロゲン含有吸入麻酔薬(ハロタン、イソフルラン、セボフルラン、デスフルラン)[頻脈・心室細動発現の危険性が増大する(これらの薬剤により、心筋のカテコールアミン感受性が亢進すると考えられている)]。
      • (1)ハロタン麻酔中のヒトの50%に心室性期外収縮を誘発するアドレナリン量(粘膜下投与)は2.1μg/kgと報告されている(この量は60kgのヒトの場合、20万倍希釈アドレナリン含有溶液25mLに相当する)。
      • (2)イソフルラン麻酔中のヒトの50%に心室性期外収縮を誘発するアドレナリン量(粘膜下投与)は6.7μg/kgと報告されている(この量は60kgのヒトの場合、20万倍希釈アドレナリン含有溶液80mLに相当する)。
      • (3)セボフルラン麻酔中、5μg/kg未満のアドレナリンを粘膜下に投与しても3回以上持続する心室性期外収縮は誘発されなかったが、5μg/kg~14.9μg/kgのアドレナリンを投与した場合、1/3の症例に3回以上持続する心室性期外収縮が誘発された(アドレナリン5μg/kgは、60kgのヒトの場合、20万倍希釈アドレナリン含有溶液60mLに相当する)。
      • (4)デスフルラン麻酔中、7.0μg/kg未満のアドレナリンを粘膜下に投与しても3回以上持続する心室性期外収縮は誘発されなかったが、7.0μg/kg~13.0μg/kgのアドレナリンを投与した場合、50%(6/12例)の症例に3回以上持続する心室性期外収縮が誘発された(アドレナリン7.0μg/kgは、60kgのヒトの場合、20万倍希釈アドレナリン含有溶液84mLに相当する)。
    • 2)モノアミン酸化酵素阻害薬[本剤の作用が増強され血圧の異常上昇を来すことがある(本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている)]。
    • 3)三環系抗うつ薬(イミプラミン、アミトリプチリン等)、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤<SNRI>(ミルナシプラン等)、その他の抗うつ薬(マプロチリン等)、メチルフェニデート[本剤の作用が増強され血圧の異常上昇を来すことがある(アドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを遮断し、受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させると考えられている)]。
    • 4)分娩促進薬(オキシトシン等)、バッカクアルカロイド類(エルゴタミン等)[本剤の作用が増強され血圧の異常上昇を来すことがある(これらの薬剤の血管平滑筋収縮作用により、血圧上昇作用を増強すると考えられている)]。
    • 5)ジギタリス製剤[異所性不整脈が現れることがある(ともに異所性刺激能を有し、不整脈発現の可能性が高くなると考えられている)]。
    • 6)キニジン[心室細動が現れることがある(相互に心筋に対する作用を増強すると考えられている)]。
    • 7)甲状腺製剤(チロキシン等)[冠不全発作が現れることがある(甲状腺ホルモンは心筋のβ受容体を増加させるため、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている)]。
    • 8)非選択性β遮断薬(プロプラノロール等)[血圧上昇、徐脈が現れることがある(β遮断作用により、本剤のα刺激作用が優位になると考えられている)]。
    • 9)血糖降下薬(インスリン等)[血糖降下薬の作用を減弱させることがある(本剤の血糖上昇作用によると考えられている)]。
    • 10)ブロモクリプチン[血圧上昇、頭痛、痙攣等が現れることがある(機序は明らかではないが、本剤の血管収縮作用、血圧上昇作用に影響を及ぼすと考えられている)]。
    • 11)利尿剤(チアジド系利尿剤(トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等)、チアジド系類似剤(インダパミド等)、ループ利尿剤(フロセミド等)、カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン))[本剤の作用が減弱することがあるので、手術前の患者に使用する場合、利尿剤の一時休薬等を行う(併用により本剤の血管反応性を低下させることがある)]。

【高齢者への投与】

高齢者では、本剤の作用に対する感受性が高いことがあるので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

【妊婦・産婦・授乳婦等への投与】

妊婦、妊娠している可能性のある婦人又は産婦には投与しないことが望ましい[胎児の酸素欠乏をもたらしたり、分娩第二期を遅延する恐れがある]。

【小児等への投与】

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児では全身の副作用が起こりやすいので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

【過量投与】

過度の使用により神経過敏や頻脈等心臓に対する副作用が現れる恐れがあるので注意する。

【適用上の注意】

  • 1.投与経路:
    • 1)本剤は注射には使用しない。
    • 2)本剤は点眼には使用しない。
  • 2.保存時:変色したり、あるいは沈殿を生じたものは使用しない。
  • 3.医師・薬剤師の指導により使用する。

【保管上の注意】

遮光。

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