ゲンボイヤ配合錠の効能・効果
HIV－1感染症
ゲンボイヤ配合錠の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ピモジド投与中、トリアゾラム投与中、ミダゾラム投与中、リファンピシン投与中、シンバスタチン投与中、アゼルニジピン投与中、カルバマゼピン投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、ブロナンセリン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中、テラプレビル投与中、フェノバルビタール投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中、フェニトイン投与中、リバーロキサバン投与中、アスナプレビル投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、ホスフェニトイン投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、肝機能障害、腎機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．腎機能障害の既往、腎毒性のある薬剤投与中、肝疾患の危険因子を有する
- 記載場所
-
重大な副作用
- 注意レベル
-
注意
3．B型慢性肝炎、非代償性B型慢性肝炎、HBV感染症、B型肝炎ウイルス感染、腎機能障害のリスクを有する、病的骨折の既往、慢性骨疾患、重度腎機能障害、重度肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ゲンボイヤ配合錠の副作用等
1．クレアチニンクリアランスが30mL／min未満に低下
- 記載場所
-
用法・用量
- 頻度
-
頻度不明
2．脂肪沈着による重度肝腫大、脂肪肝、乳酸アシドーシス、肝細胞毒性が疑われる臨床症状、肝細胞毒性が疑われる検査値異常、アミノトランスフェラーゼの急激な上昇、重篤な乳酸アシドーシス
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．腎機能不全、腎不全、急性腎障害、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症、腎炎、重度腎機能障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
4．体脂肪再分布、体脂肪蓄積、血管性浮腫、蕁麻疹
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．食欲減退、不眠症、異常な夢、頭痛、浮動性めまい、傾眠、悪心、下痢、放屁、腹部膨満、嘔吐、腹痛、上腹部痛、便秘、消化不良、発疹、骨減少症、骨粗鬆症、蛋白尿、疲労
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．免疫再構築炎症反応症候群、日和見感染に対する炎症反応、自己免疫疾患、甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎、Cmax上昇、皮膚変色、骨密度低下、骨代謝生化学マーカー上昇、骨代謝亢進、エルビテグラビル血中濃度低下、コビシスタット血中濃度低下
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ゲンボイヤ配合錠の相互作用
1．薬剤名等 ： 抗HIV薬
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： エルビテグラビルを含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： コビシスタットを含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： エムトリシタビンを含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： テノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： リトナビルを含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
コビシスタットと類似の薬理作用を有している
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： ラミブジンを含む製剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
エムトリシタビンと類似の薬剤耐性、ウイルス学的特性を有している
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
腎機能障害
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
肝機能障害
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： ホスフェニトイン
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
15．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
16．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下
- 理由・原因
-
これら薬剤のCYP3A及びP－gpの誘導作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
17．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象、末梢血管攣縮・四肢及びその他組織の虚血
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
18．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象、末梢血管攣縮・四肢及びその他組織の虚血
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
19．薬剤名等 ： エルゴメトリンマレイン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象、末梢血管攣縮・四肢及びその他組織の虚血
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
20．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリンマレイン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象、末梢血管攣縮・四肢及びその他組織の虚血
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
21．薬剤名等 ： アスナプレビル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し肝臓に関連した有害事象が発現しまた重症化
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
22．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、重篤な有害事象＜横紋筋融解症を含むミオパチー等＞
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
23．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象＜不整脈等＞
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
24．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し視覚障害・低血圧・持続勃起及び失神等の有害事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
25．薬剤名等 ： バルデナフィル塩酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し視覚障害・低血圧・持続勃起及び失神等の有害事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
26．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し視覚障害・低血圧・持続勃起及び失神等の有害事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
27．薬剤名等 ： ブロナンセリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
28．薬剤名等 ： アゼルニジピン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
29．薬剤名等 ： リバーロキサバン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
30．薬剤名等 ： トリアゾラム
- 発現事象
-
鎮静作用の延長や増強、呼吸抑制、血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
31．薬剤名等 ： ミダゾラム
- 発現事象
-
鎮静作用の延長や増強、呼吸抑制、血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
32．薬剤名等 ： ロミタピドメシル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
33．薬剤名等 ： テラプレビル
- 発現事象
-
本剤の効果が減弱、テノホビル アラフェナミドの抗HIV－1活性が低下
- 理由・原因
-
テラプレビルのカテプシンA活性阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
34．薬剤名等 ： 腎毒性を有する薬剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
腎毒性を有する薬剤は腎機能障害の危険因子
- 投与条件
-
-
- 指示
-
希望禁止
35．薬剤名等 ： 腎毒性のある薬剤投与中
- 発現事象
-
腎不全、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、近位腎尿細管機能障害、重度腎機能障害、腎機能不全、腎炎、腎性尿崩症、急性腎障害
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： アミオダロン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： ベプリジル塩酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： ジソピラミド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： リドカイン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： プロパフェノン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： キニジン硫酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： タクロリムス水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
44．薬剤名等 ： テムシロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
45．薬剤名等 ： クロナゼパム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
46．薬剤名等 ： エトスクシミド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
47．薬剤名等 ： アムロジピンベシル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
48．薬剤名等 ： ジルチアゼム塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
49．薬剤名等 ： フェロジピン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
50．薬剤名等 ： ニカルジピン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
51．薬剤名等 ： ニフェジピン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
52．薬剤名等 ： ベラパミル塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
53．薬剤名等 ： パロキセチン塩酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
54．薬剤名等 ： アミトリプチリン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
55．薬剤名等 ： イミプラミン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
56．薬剤名等 ： ノルトリプチリン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
57．薬剤名等 ： トラゾドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
58．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
59．薬剤名等 ： アトルバスタチンカルシウム水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
60．薬剤名等 ： サルメテロールキシナホ酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇、QT延長・動悸及び洞性頻脈等の心血管系有害事象の発現リスクが上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
61．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し低血圧・失神・視覚障害及び持続勃起等の有害事象が増加
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
62．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し低血圧・失神・視覚障害及び持続勃起等の有害事象が増加
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
63．薬剤名等 ： クロラゼプ酸二カリウム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
64．薬剤名等 ： ジアゼパム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
65．薬剤名等 ： エスタゾラム
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
66．薬剤名等 ： フルラゼパム塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
67．薬剤名等 ： ゾルピデム酒石酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
68．薬剤名等 ： ボセンタン水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
69．薬剤名等 ： ダサチニブ水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
70．薬剤名等 ： ラパチニブトシル酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
71．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
72．薬剤名等 ： ブデソニド
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
73．薬剤名等 ： エプレレノン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
74．薬剤名等 ： トルバプタン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
75．薬剤名等 ： エレトリプタン臭化水素酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
76．薬剤名等 ： クエチアピンフマル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
77．薬剤名等 ： フルチカゾン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し内因性の血清コルチゾール濃度が低下
- 理由・原因
-
コビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
78．薬剤名等 ： デキサメタゾン
- 発現事象
-
エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下
- 理由・原因
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デキサメタゾンのCYP3A誘導作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
79．薬剤名等 ： クラリスロマイシン
- 発現事象
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クラリスロマイシン及びコビシスタットの血中濃度が上昇
- 理由・原因
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クラリスロマイシン及びコビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
80．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
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エルビテグラビル・コビシスタット及びこれら薬剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
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これら薬剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
81．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
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エルビテグラビル・コビシスタット及びこれら薬剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
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これら薬剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
82．薬剤名等 ： フレカイニド酢酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
83．薬剤名等 ： メキシレチン塩酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
84．薬剤名等 ： ペルフェナジン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
85．薬剤名等 ： メトプロロール酒石酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
86．薬剤名等 ： チモロールマレイン酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
87．薬剤名等 ： リスペリドン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP3A及びCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
-
注意
88．薬剤名等 ： 酒石酸トルテロジン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP3A及びCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
89．薬剤名等 ： デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットのCYP3A及びCYP2D6阻害作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
90．薬剤名等 ： 多価陽イオン含有経口製剤
- 発現事象
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エルビテグラビルの血中濃度が低下
- 理由・原因
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エルビテグラビルが多価陽イオンと錯体（キレート）を形成し吸収が抑制
- 投与条件
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- 指示
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注意
91．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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コビシスタットが消化管においてP－gpを阻害
- 投与条件
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- 指示
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注意
92．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
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エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下、活性代謝物である25－脱アセチル体の血中濃度が上昇
- 理由・原因
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リファブチンのCYP3A及びP－gp誘導作用、及びコビシスタットのCYP3A阻害作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
93．薬剤名等 ： アシクロビル
- 発現事象
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これら薬剤・テノホビル又はエムトリシタビンの血中濃度が上昇、これら薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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- 指示
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注意
94．薬剤名等 ： バラシクロビル塩酸塩
- 発現事象
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これら薬剤・テノホビル又はエムトリシタビンの血中濃度が上昇、これら薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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- 指示
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注意
95．薬剤名等 ： ガンシクロビル
- 発現事象
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これら薬剤・テノホビル又はエムトリシタビンの血中濃度が上昇、これら薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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- 指示
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注意
96．薬剤名等 ： バルガンシクロビル塩酸塩
- 発現事象
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これら薬剤・テノホビル又はエムトリシタビンの血中濃度が上昇、これら薬剤又は本剤による有害事象を増強
- 理由・原因
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尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延
- 投与条件
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- 指示
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注意
97．薬剤名等 ： エチニルエストラジオール
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
98．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
- 発現事象
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血中濃度が変動
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
